Blog do Didi Galvão
A família do pequeno Gabriel Alexandre vive um momento delicado e de muita luta após o diagnóstico de uma doença rara e grave, a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Trata-se de uma doença degenerativa e progressiva, que provoca a perda gradual da força muscular ao longo do tempo e que, infelizmente, ainda não tem cura.
Atualmente, existe apenas um tratamento capaz de frear a progressão da doença, o medicamento Elevidys, cujo custo gira em torno de R$ 17 milhões, valor que não inclui despesas com fisioterapia contínua, acompanhamento multidisciplinar e outros cuidados essenciais para a qualidade de vida da criança.
A família é natural de Santana do Cariri (CE). Após o diagnóstico, passou a permanecer em Juazeiro do Norte, devido à melhor estrutura de saúde e mobilidade para acompanhar o tratamento de Gabriel. Antes disso, eles residiam em Ouricuri (PE), onde o pai da criança é servidor municipal.
Diante da realidade enfrentada, familiares e amigos iniciaram uma campanha solidária nas redes sociais, com o objetivo de divulgar o caso, sensibilizar a população e buscar apoio para que Gabriel tenha acesso ao tratamento necessário. Toda a documentação médica, incluindo laudos e exames, está devidamente regularizada.
A mobilização busca alcançar o maior número possível de pessoas, reforçando que cada compartilhamento é uma forma de ajuda. A família acredita que, com união, fé e solidariedade, será possível dar a Gabriel uma chance de lutar por um futuro com mais qualidade de vida.
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