Blog do Didi Galvão
Isabel, residente em Curaçá, Bahia, enfrenta uma situação desafiadora com sua filha Maria Luísa, de apenas 9 meses, que foi diagnosticada recentemente, em 29 de agosto de 2024, com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2.
Essa condição rara e grave requer cuidados intensivos e específicos, incluindo a necessidade de um ambiente adequado e medicamentos de alto custo.
Atualmente, Isabel e sua filha Maria Luísa estão morando no hospital, enquanto tentam arrecadar fundos para adaptar uma casa que permita o uso de home care, essencial para a saúde da bebê. A casa onde vivem atualmente é alugada e possui apenas três cômodos, o que torna impossível a instalação dos equipamentos médicos necessários.
Além da estruturação da casa, Isabel também precisa arrecadar fundos para adquirir o medicamento Zolgensma, conhecido como o mais caro do mundo, mas crucial para o tratamento de sua filha. Em um gesto de desespero e esperança, Isabel iniciou uma campanha de arrecadação de fundos e conta com a solidariedade da comunidade para ajudar sua pequena Maria Luísa a ter uma chance de lutar pela vida.
Quem puder contribuir, pode fazer doações através da chave Pix: 87992010716, no nome de Isabel da Silva Montes. Isabel apela ao coração de todos, pois cada ajuda, por menor que seja, é um passo a mais na jornada para salvar a vida de sua filha.
